Guides
把流程放回问题里
这里的内容用于帮助理解基础概念与公开研究资料；它们不是内部 SOP，也不替代具体研究设计。
Primer
从体外活性到体内剂量：哪些外推最容易出错？
把体外 potency、有效游离浓度、系统与肿瘤暴露、靶点作用和剂量拆成不同层次，理解为什么一个 IC50 不能直接换算成 CDX 给药剂量。
18 分钟 →Reading Note
只看终点 T/C，会错过什么？——读 Hather et al., Cancer Informatics 2014
阅读一项基于 219 项异种移植瘤研究的方法学分析：为什么单一终点 T/C 容易浪费纵向数据，生长速率分析能够改进什么，又不能替代哪些生物学判断。
17 分钟 →Field Note
一个 CDX 阴性结果，究竟说明了什么？
把“没有药效”拆成实验可解释性、系统与肿瘤暴露、靶点作用、模型依赖和终点评价等层次，理解 CDX 阴性结果能够支持什么、不能否定什么。
18 分钟 →Primer
如何用公开数据库筛选和核验 CDX 细胞系？
从细胞系身份、分子背景、功能依赖、药物反应到患者队列，建立一条可追溯的公开数据库检索路径，并明确每类数据能回答什么、不能替代什么。
18 分钟 →Reading Note
同名细胞系为何会得到不同药物反应？——读 Ben-David et al., Nature 2018
阅读一项关于癌细胞系遗传与转录演化的代表性研究：同名细胞系如何在培养中分化为不同状态，以及这种变化为什么会改变药物反应与研究重现性。
16 分钟 →Field Note
为什么同一个化合物在不同 CDX 模型中的药效可能不同？
把跨模型药效差异拆成模型生物学、肿瘤暴露与实验测量三个层次，理解同一化合物为什么会在不同 CDX 中呈现不同反应。
17 分钟 →Primer
从药物暴露到抗肿瘤药效：如何理解 PK/PD 证据链
从剂量、系统暴露和肿瘤暴露出发，理解 target engagement、PD biomarker 与肿瘤反应如何连接，以及一条 PK/PD 证据链能够支持到哪里。
18 分钟 →Primer
CDX 模型究竟能回答什么问题？
把 CDX 放回研究问题中：它适合验证什么、不能替代什么，以及如何沿着模型、暴露与证据链解释结果。
14 分钟 →Workflow
小鼠 CDX 模型建立流程
以问题和证据链为中心理解细胞系来源异种移植模型的建立，而不是将其误读为可直接套用的实验操作清单。
8 分钟 →