先把 CDX 放回研究问题中

CDX 通常指以培养细胞为来源建立的异种移植模型。它能帮助研究者在体内环境中观察某些问题,但不是“人体疾病”的完整缩影,也不能独自回答药物是否对患者有效。

这张图只呈现概念层面的衔接:每一环都在为下一环提供更可靠的解释基础。具体方法应根据合规要求、公开文献、动物伦理与研究目的另行设计。

为什么流程中不能只看一个终点

一个可解释的体内研究,往往需要同时理解模型是否适配问题、观察到的变化是否稳定、暴露与耐受性是否支持解释,以及样本信息是否能补充机制线索。这里的“流程”不是线性打卡,而是一条允许回看假设的证据链。

阅读公开资料时可留意什么

  • 研究问题与模型选择之间是否被明确说明;
  • 分组前的比较逻辑是否透明;
  • 结果是否同时呈现局限性与不确定性;
  • 结论是否超出了模型可支持的范围。
  1. 01

    细胞系选择

    界定模型与研究问题的匹配性

    主要输入
    公开资料、模型特征
    判断 / 输出
    模型选择依据
    常见风险
    适用性与可重复性
  2. 02

    细胞培养与状态确认

    确认起始材料状态

    主要输入
    细胞状态记录
    判断 / 输出
    起始质量判断
    常见风险
    状态偏差
  3. 03

    动物准备

    让模型条件与研究设计相衔接

    主要输入
    研究设计、动物信息
    判断 / 输出
    纳入与排除逻辑
    常见风险
    个体差异
  4. 04

    细胞接种

    建立移植起点

    主要输入
    经确认的细胞材料
    判断 / 输出
    建模可行性
    常见风险
    成瘤不稳定
  5. 05

    肿瘤生长监测

    观察模型是否按预期发展

    主要输入
    连续观察记录
    判断 / 输出
    进入研究的判断
    常见风险
    异质性
  6. 06

    随机分组

    降低已知偏倚

    主要输入
    基线观察结果
    判断 / 输出
    组间可比性
    常见风险
    基线失衡
  7. 07

    给药与观察

    连接干预与随访

    主要输入
    研究方案、观察计划
    判断 / 输出
    治疗期观察
    常见风险
    非特异影响
  8. 08

    疗效与安全性评价

    从多个维度理解反应

    主要输入
    纵向测量、观察
    判断 / 输出
    效应与耐受性线索
    常见风险
    只看单一终点
  9. 09

    样本采集与分析

    补充机制与暴露解释

    主要输入
    研究相关样本
    判断 / 输出
    可解释的证据链
    常见风险
    样本与问题脱节